특징
- AAV를 활용한 유전자 치료제 개발의 전 과정(역가 측정, 조직 침투 확인, 면역원성 분석)을 정밀하게 모니터링할 수 있는 Anti-AAV 항체입니다.
- AAV는 혈청형(Serotype)에 따라 표적하는 장기(간, 근육, 신경 등)가 다르며, 가장 널리 사용되는 AAV2, AAV8 항체를 제공합니다.
항체의 적용
- 바이러스 발현 평가 (Expression Levels): 주입된 AAV가 목표 세포에서 유전자를 얼마나 잘 발현시키는지 확인.
- 물리적 역가 측정 (Physical Titers): 제조된 AAV 시료 내에 바이러스 입자가 얼마나 들어있는지 정량화.
- 캡시드 단백질 동정 (Capsid Protein ID): AAV의 껍데기(Capsid) 단백질이 올바르게 형성되었는지 구조 분석.
- 면역원성 분석 (Immunogenicity): AAV 주입 시 환자의 몸에서 원치 않는 면역 반응이 일어나는지 분석.
주요 제품
1. Assembled capsid의 epitope를 인지하는 항체
AAV 역가를 측정하기 위한 sandwich ELISA 분석 및 바이러스 발현 수준을 평가하기 위한 Dot blot에 적합
| Cat.
No. |
Product |
Size |
| A02159-40 |
Anti-AAV2 (intact
particle) Antibody (2C4), mAb, Mouse |
40μg |
| A02160-40 |
Anti-AAV2 (intact
particle) Antibody (2C4) [Biotin], mAb, Mouse |
40μg |
| A02202-40 |
MonoRab™ AAV2
(intact particle) Antibody (15G4), mAb, Rabbit |
40μg |
| A02203-40 |
MonoRab™ AAV2
(intact particle) Antibody (33G5), mAb, Rabbit |
40μg |
| A02204-40 |
MonoRab™ AAV8
(intact particle) Antibody (75F2), mAb, Rabbit |
40μg |
| A02205-40 |
MonoRab™ AAV8
(intact particle) Antibody (72E8), mAb, Rabbit |
40μg |
2. AAV 캡시드를 구성하는 세 가지 단백질인 VP1, VP2, VP3의 linear epitope를 인지하는 항체
AAV 생산 과정에서 VP1/VP2/VP3의 발현 수준을 평가하거나, 전체 생산 및 정제 공정 단계에서 캡시드 단백질의 존재 여부를 확인하는 데 사용. WB 실험에 적합
| Cat.
No. |
Product |
Size |
VP1 |
VP2 |
VP3 |
Specificity |
| A02091-1 |
AAV2 Antibody
(12C10), mAb, Mouse |
1mg |
O |
O |
O |
AAV2 |
| A02091-100 |
AAV2 Antibody
(12C10), mAb, Mouse |
100μg |
| A02091-40 |
AAV2 Antibody
(12C10), mAb, Mouse |
40μg |
| A02206-40 |
MonoRab™ AAVX
VP1/VP2/VP3 Antibody (5G4), mAb, Rabbit |
40μg |
O |
O |
O |
AAV1, AAV2, AAV5, AAV6, AAV8, AAV9, AAVDJ, AAVrh.1 |
| A02207-40 |
MonoRab™ AAVX VP1
Antibody (24F5), mAb, Rabbit |
40μg |
O |
|
|
AAV1, AAV2, AAV6, AAV8, AAV9, AAVDJ |
데이터
AAV 캡시드 단백질(VP1, VP2, VP3) 특성 분석
AAV 캡시드는 총 60개의 바이러스 단백질(VP) 분자로 구성됩니다. 이는 VP1, VP2, VP3 세 가지 단백질이 1:1:10의 비율로 이루어져 있습니다. 각 단백질의 겉보기 분자량은 VP1이 87kDa, VP2가 73kDa, VP3가 62kDa입니다.이 캡시드 단백질들은 세포 내 유전자 전달 효율에 결정적인 역할을 합니다. VP2와 VP3가 부족하면 바이러스 Packaging이 제대로 되지 않는 주요 원인이 되며, 반대로 VP3가 과도하게 포함되면 전달 효율이 떨어질 수 있습니다. 따라서 AAV 생산 공정에서 이 세 가지 단백질의 비율을 최적화하는 것이 매우 중요합니다.폴리아크릴아마이드 겔 전기영동(PAGE)과 웨스턴 블롯(WB)은 초기 공정 최적화 및 복제본 AAV(rAAV) 생산의 품질 관리 과정에서 VP1, VP2, VP3의 조성을 확인하는 데 효과적인 방법입니다. GenScript는 VP1, VP2, VP3 단백질의 특성 분석을 위한 anti-AAV 항체를 제공합니다.
물리적 역가(Physical Titer) 정량 분석
rAAV를 생성하는 가장 일반적인 방법은 HEK293 세포와 3종의 플라스미드 시스템을 결합하여 사용하는 것입니다. rAAV 생산 공정에서 바이러스 입자의 물리적 역가를 검출하는 것은 매우 중요하며, AAV 항체를 이용한 역가 정량화 원리는 아래(그림 3)와 같습니다. AAV 단일클론 항체는 rAAV의 물리적 역가를 측정하기 위한 면역 분석법을 준비하는 데 사용됩니다. GenScript는 AAV 물리적 역가 정량을 위한 다양한 anti-AAV 항체를 제공합니다.
면역원성 분석(Immunogenicity Assay)
유전자 조작 치료를 받는 환자들에게 있어, 체내에 이미 존재하는 AAV 항체는 안전상의 위험을 초래할 수 있습니다. 환자 몸속의 이러한 기존 AAV 항체는 자연 감염이나 이전의 AAV 벡터 투여로 인해 형성될 수 있습니다. 따라서 복제본 AAV(rAAV) 제품의 면역원성을 철저히 분석하고 줄이는 과정이 필수적입니다.
anti-drug antibody (ADA) 분석은 환자 체내의 기존 AAV 항체를 측정하는 핵심 도구입니다. ADA 분석법의 한 가지 형태가 그림 6에 설명되어 있습니다. GenScript의 anti-AAV 항체는 ADA 분석에서 양성 대조군(Positive control)으로 사용되거나 표준 곡선(Standard curve)을 작성하는 데 활용될 수 있습니다.
