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제품 상세

Antibody

6.5 - 270 kDa 범위를 커버하는 3가지 컬러 밴드를 포함하며,
최대 100%까지의 transfer 효과를 개런티하는 Prestained protein ladder를 소개합니다.

특징


  • Optima PRO De-salting Plate는 큰 생체분자나 단백질 시료에서 저분자물질을 소규모로 탈염하거나 제거하기 위해 설계되었습니다.
  • DNA primer 및 fragment (최대 20개 염기), biotin으로 표지된 nucleotide, 동위원소 및 기타 다양한 마커를 제거하는 데 사용됩니다. 
  • Affinity purification 이후, 젤 전기영동, 액체크로마토그래피, LC-MS등을 진행하기 전에 단백질 샘플을 소규모로 준비하는데 이용됩니다. 
  • Imidazole 제거, 탈염, buffer exchange에 이용됩니다. 
  • Kit  구성품 :
    • Optima PRO De-salting plate
    • Capillary (collection) plate
    • 0.5 ml Waste plate
    • Plate lid


사양 

Product NameOptima PRO De-salting Kit
Catalogue NumberPRO96
Protein ApplicationRemoval of salts, low molecular weight impurities (e.g. imidazole) and buffer exchange
DNA ApplicationRemoval of DNA primers and fragments (up to 20 bases), buffers, nucleotides labelled
with biotin, isotopes and other markers
Plate format96 well
Mode of operationCentrifugation (bench-top or floor model)
Positive pressure e.g. Tecan Resolvex A200
Total processing timeCentrifugation – 8mins
Tecan ResolveX A200 – 2mins
Optimal Centrifugation Conditions900 x g
Gel MatrixZetadex G50 resin
Gel bed volume800 μl
Removal of Salt: (200 μl 1M NaCl)Up-to 99% 
For processing proteins*> 5 kDa
Protein Recovery> 90%
Maximum sample volume300 μl
Minimum sample volume50 μl
PlasticPolypropylene
Storage buffer20 % Ethanol
Working pH2 – 13  
Storage conditions4°C
Expiry2 – 3 years 
Pack sizes2, 10 and 50 de-salting plates
* Smaller proteins may need to be centrifuged longer in order to elute


사용 방법




실험 과정

10분 De-salting 프로토콜
  1. Optima PRO de-saling plate의 plate sealer를 제거한다. 
  2. Optima PRO plate를 96well waste plate의 위에 쌓아 원심분리기에 넣는다.
  3. 3분간 900g에서 원심분리를 진행한다. elute를 제거한다.
  4. 샘플을 Optima PRO de-salting plate의 각 well 중앙에 분주하고 뚜껑을 덮는다.
  5. Optima PRO de-salting plate를 96well semi-skirted capillary plate 위에 쌓고 원심분리기에 넣는다.
  6. 5분간 900g에서 원심분리를 진행한다. elute를 회수한다. (elute에는 탈염된 단백질이 포함되어 있으며, downstream 실험에 바로 이용할 수 있다.)


10분 Buffer exchange 프로토콜  

  1. Optima PRO plate를 96well waste plate의 위에 쌓고 300ul의 destination buffer로 gel matrix를 편평하게 한다. 1-2분 동안 600g에서 원심분리를 하면서 gel matrix가 hydrated 되었는지를 확인한다. 두번 진행한다.
  2. Optima PRO plate를 0.35ml capillary collection plate에 올려놓는다. 
  3. 최대 200ul의 샘플을 각 well의 hydrated pre-equilibrated gel matrix의 중앙에 분주한다. 
  4. 900g에서 5분간 원심분리한다. 
  5. 이렇게 준비된 Buffer exchanged sample은 down stream 실험에 바로 이용할 수 있다. 

  

주문정보

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0.5 ml Elite Pre-stained Protein Ladder (2 x 0.25 ml) PAL-EPL-500 0.5ml 500
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