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제품 상세

Antibody

6.5 - 270 kDa 범위를 커버하는 3가지 컬러 밴드를 포함하며,
최대 100%까지의 transfer 효과를 개런티하는 Prestained protein ladder를 소개합니다.

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배경

  

후생유전은 DNA 염기서열의 변화와는 독립적으로 발생하는 크로마틴 구조에 생긴 변화입니다. 아세틸화, 메틸화, 유비퀴틴화와 같은 후생유전적 변형은 transcription machinery에 DNA의 접근성을 변경하여 유전자 발현에 영향을 미칩니다. 

이러한 후생유전학적 변형이 잘못 조절되면 발암(oncogenesis)과 암의 진행(cancer progression)이 발생합니다. 예를 들면, 세포주기와 증식 및 전이는 히스톤 변형, DNA 메틸화, 크로마틴 리모델링에 의해 조절됩니다. 유전적 변이와 달리 후생유전학적 변화는 가역적이며, 그로 인해 유망한 치료 타겟이 됩니다. 

 

이러한 후생유전적 변형을 만드는 단백질은 “writer”, “reader”, 또는 “eraser”라고 생각할 수 있습니다. 

 

  • Epigenetic writer는 histone tail이나 DNA 자체에 후생 유전적 표지를 추가하는 것을 촉진합니다. 
  • Epignetic eraser는 유전자 발현을 조절하기 위해 후생 유전적 표지를 제거합니다.
  • Epigenetic reader domain은 특정 후생유전적 표지를 인식하고 recruit하는 effector protein입니다.
    • Epigenetic writer와 Epigenetic eraser 효소는 모두 reader domain을 가질 수 있습니다. 

 

 

Epigenetic Mechanism "Writer" Enzymes"Reader" Domains"Eraser" Enzymes
DNA Methylation DNA Methyltransferases Methyl-CpG Binding Domains Active DNA Demethylation Enzymes; Passive DNA Demethylation
Histone Acetylation Histone Acetyltransferases Bromodomains; Tandem PHD Fingers; Pleckstrin Homology Domains Histone Deacetylases
Histone Arginine Methylation Protein Arginine Methyltransferases (PRMTs) Tudor Domains (recognize symmetrically dimethylated arginines); WD40 Domains Histone Demethylases (JMJD6); Peptidyl Arginine Deiminases (putative)
Histone Lysine Methylation Histone Lysine Methyltransferases Chromodomains; Tudor Domains; PHD Fingers; MBT Domains; ZF-CW Proteins; WD40 Domains; PWWP Histone Lysine Demethylases
Histone Phosphorylation Kinases (JAK2, ATM/ATR, PKC, PKA, Haspin, Aurora B Kinase, RSK2, AMPK, MSK, MEK) Chromoshadow Domains (phosphoTyrosine); 14.3.3 Proteins (phosphoSerine); BIR Domains; BRCT Proteins Protein Serine/Threonine Phosphatases; Protein Tyrosine Phosphatases
Histone Ubiquitination Ubiquitin E2 Conjugases; Ubiquitin E3 Ligases Unknown Deubiquitinating Enzymes

 





  

그림 1. 염색질의 기본 단위는 히스톤 단백질 H2A, H2B, H3 및 H4(각각 2개)의 8량체로 구성된 뉴클레오솜으로 DNA에 단단히 결합되어 있습니다. 


번역 후 변형(post-translational modification)에는 DNA 메틸화, Histone tail의 공유 메틸화(Me) 및 아세틸화(Ac)가 있습니다. DNA 메틸화는 전사 복합체가 유전자 프로모터에 결합하는 것을 차단하여 전사를 억제합니다. Histone tail의 아세틸화는 일반적으로 뉴클레오솜 주변의 DNA를 느슨하게 하여 전사 복합체에 유전자 프로모터가 접근하기 좋게 하여 전사를 촉진합니다. Histone tail의 메틸화는 메틸화하는 위치와 메틸화 정도, 그리고 근처에 다른 히스톤 변형의 존재에 따라 유전자 발현을 억제하거나 촉진할 수 있습니다. 뉴클레오솜에 대한 이러한 번역 후 변형의 패턴은 인근 유전자의 전사 프로파일을 결정합니다. 번역 후 변형의 조절 장애는 발암과 암 진행을 유발하는 비정상적인 유전자 발현을 초래할 수 있습니다.  

 

 

　 역할 후성 조절자
Writer 히스톤 꼬리 또는 DNA 자체에 화학 그룹을 추가하는 것을 촉매하며, 이러한 변형을 후성유전적 표지를 쓴다고 한다.  Histone metyltransferases, histone acetyltransferases
Reader 특정 후성 유전적 표지를 읽는다. Histone demetylases, Histone deacetylases
Eraser 특정 후성 유전적 표지를 지운다. Bromodomains, chromodomains, tudordomains, PHD fingers, PWWP domains, malignant brain tumor domains (MBT)



 

암 제품 분야에서의 후생유전학

  

  • 14.3.3 Proteins
  • Aurora Kinases
  • Bromodomains
  • DNA Methyltransferases
  • Histone Acetyltransferases
  • Histone Deacetylases
  • Histone Demethylases
  • Lysine Methyltransferases
  • MBT Domains
  • Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase
  • Poly(ADP-ribose) Polymerase
  • Protein Arginine Methyltransferases
  • Protein Ser/Thr Phosphatases
  • Protein Tyrosine Phosphatases
  • RNA Polymerase



 

 

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 0.5 ml Elite Pre-stained Protein Ladder (2 x 0.25 ml) PAL-EPL-500 0.5ml 500
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