Flow Cytometry Fixation/Permeabilization Kit | 고마바이오텍

• 유세포 분석시, 세포내 항원을 형광으로 면역 염색할 수 있도록 세포를 고정하고 투과화시키는 buffer kit 입니다. 
• 키트 구성품인 fixation buffer는 methanol-stabilized formaldehyde로 준비되었습니다. 메탄올이 없는 고정액을 사용하시기 원하시면, Paraformaldehyde, 4% in PBS, Ready-to-Use Fixative (#22023)을 참고하세요. 

구성

Comparison of Biotium’s Flow Cytometry Fixation/Permeabilization Kit with leading competitors’ fixation/permeabilization kits. 

Primary human PBMCs were left unfixed (A) or fixed and permeabilized according to kit manufacturer’s protocols (B-D) and analyzed on a BD FACSCalibur flow cytometer for forward/side scatter profiles.

FAQ​ 

1. 신호가 약하거나 신호가 없는 이유는 무엇때문인가요?

1) 검출을 위한 항체가 충분하지 않은 경우, 2) 세포 내 타겟이 접근 가능하지 않은 경우, 3) Excitation source가 정렬되지 않은 경우, 4) 타겟 단백질이 존재하지 않거나 매우 낮은 수준으로 표현된 경우, 5) 형광색이 바랜 경우, 6) 1차 항체와 2체 항체가 호환되지 않는 경우 등으로 인해 신호가 약하거나 없을 수 있습니다.

2. 백그라운드 형광이 높은 이유와 이를 해결하기 위해서는 어떻게 해야 할까요?

항체의 농도가 너무 높거나, 여분의 항체가 효율적으로 씻겨지지 않았거나, 블로킹이 적절하지 않으면 백그라운드가 높게 나타납니다. 이런 경우, 항체의 희석을 늘이거나 워싱을 더 많이 하여 해결할 수 있습니다.