GMP Lentiviral Packaging Plasmids | 고마바이오텍

특징 

• 최신 자동화 폐쇄형 시스템으로 무균성을 유지하고, 오염 및 작업자 오류를 최소화하며 일관성 있는 생산을 보장합니다. 
• 연 100건 이상 GMP 플라스미드 프로젝트 수행 경험이 있으며, 자체 보유한 FDA 등록 DMF로 품질을 보증합니다.
• 3세대 렌티바이러스 포장 시스템과 자체 개발 세포주(293TH)를 이용해 1x10⁷ TU/mL 이상의 높은 역가(Lentiviral titer)를 제공합니다.
• GMP급 생산 시설(클린룸 Class C+A)을 기반으로 생산됩니다. 
• 293TH 세포주(부착 및 현탁 배양 모두 가능) 및 시험 검증된 세포를 사용하며, 특허 전처리 동결보존법으로 안정성을 향상하였습니다. 

• 외관, pH, 농도
• 제한효소 분석·Sanger 염기서열
• A260/A280, HPLC를 통한 초나선 DNA 비율
• 내독소·멸균성 등 전 수율 품질 테스트 등 엄격한 QC 진행

주요 제품