Steady-ATP™ HTS Viability Assay Kit | 고마바이오텍

특징 

• 세포가 대사적으로 활성일 때 측정되는 ATP를 이용하여, 생존 가능한 세포의 수를 평가합니다.
• 화학적으로 안정한 Luciferase와 최적화된 용해/검사 buffer를 사용하여 세포 ATP가 있는 상태에서 안정적인 발광 신호를 생성합니다. 
• 약물에 의한 세포 독성 잠재력을 평가하기 위해 생존 가능한 세포수를 결정하는데 있어 뛰어난 감도를 제공합니다. 
• 1-step mix로, 사용이 간편합니다.
• 세포 용해 후 ATP가 분해되지 않도록 보호하기 위해 설계된 최적화된 완충액과 화학 안정 루시페라제를 조합하면 반감기가 5시간 이상인 발광 신호가 생성됩니다. 신호는 3~4배 선형입니다. 연장된 반감기는 시약 주입기가 필요 없이 플레이트의 연속 또는 배치 모드 처리를 사용하는 고처리량 스크리닝(HTS) 플랫폼에 유연성을 제공합니다.

구성품

• Steady-ATP™ Substrate
• Steady-ATP™ Buffer

실험 데이터

Robust Signal Half-Life ≥5 hours

Steady-ATP™ assays in two common cell lines. HeLa cells were grown and assayed in DMEM containing 10% BGS while Jurkats were grown and assayed in RPMI 1640 containing 10% FBS. HeLa (6,000 cells per well) and Jurkats (12,000 cells per well) were added to a 96-well plate and allowed to equilibrate to room temperature. After an equal volume of Steady-ATP™ Reagent was added to each well, the plate was placed in a Biotek® Synergy H1 microplate reader and mixed with fast orbital shaking for 2 minutes. Luminescence was read every 5 minutes for five hours, with 5 seconds of orbital shaking before each read. Values represent the mean ± S.D. of four replicates.

Linear Signal Over  3-4 Orders of Magnitude

Luminescence dose response curves of Steady-ATP™ HTS Viability Assay. Ten-fold dilutions of HeLa cells were prepared in 100 uL DMEM containing 10% BGS while ten-fold dilutions of Jurkat cells were prepared in 100 uL RPMI 1640 containing 10% FBS.