발암원성 평가 | Carcinogenicity Risk Assessment SafetyScreen Panel | 고마바이오텍

특징 

• 인간 발암성 평가를 위한 ICH 지침 S1B(R1)에서 주요 원칙 중 하나는 2년간의 쥐 연구가 인간 발암성 평가에 가치를 더하는지 결정하기 위해 증거의 가중치(WoE)를 사용하는 것입니다. WoE에서 고려해야 할 한 가지 중요한 요소는 Selectivity와 Off-Target 가능성, 특히 발암성 위험 (예: nuclear receptor에 대한 결합)을 알려주는 모화합물과 주요 대사산물에 대한 2차 약리학 검사 결과입니다. 
• Carcinogenicity Risk Assessment SafetyScreen Panel은 enzyme, kinase, GPCR, cytokine, nuclear hormone receptor를 포함하는 30가지의 assay panel을 통해 화합물의 활성을 스크리닝하고, 발암성에 대한 안전성 평가를 제공합니다.
• No. of Assays on Panel: 30
  
• Test Sample Requirements: 180 μl of a 10 mM stock or 1 mg pre-weighed powder (assuming FW≦500 and purity 100%)