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세포주 제작 서비스 | Stable Cell Line Generation Service 이미지

세포주 제작 서비스 | Stable Cell Line Generation Service

Lentivirus 혹은 CRISPR 유전자 편집을 이용하여 타겟 단백질을 발현하는 stable cell line 제작서비스를 제공합니다.

Lentivirus를 이용한 Stable Cell Line 제작서비스 


  • 표적 유전자를 lentivector에 subcloning하여 lentivirus particle을 생산한 후 세포주에 도입합니다. 
  • 유전자 발현을 최적화하고 gene silencing을 피하기 위해 다양한 promoter를 이용합니다.
  • Reporter, antibiotic selection marker, promoter등을 직접 선택하여 원하는 디자인의 vector backbone을 제작합니다.
  • Inducible expression cell line을 제작합니다.

[제작 과정]
  1. Construct a lentiviral vector containing your gene and desired selection marker
  2. Generate lentivirus
  3. Transduce the cell line you request
  4. Select the stably transduced, high-expression cells
  5. Validate integration of the gene via genomic PCR
  6. Validate the highest-expressing clone by Western Blot (if applicable)
  7. Deliver two cryogenic vials of stable cells along with a final report


CRISPR를 이용한 Stable Cell Line 제작서비스

  • CRISPR/Cas9 기술을 이용하여 gene knockout이 도입된 세포주를 제작해 드립니다.
  • 90여 가지의 popular transfection-suitable cell lines에 적용 가능 합니다. (예, A549, CHO-K1, HEK293, HEK293T, HT-29, MDA-MB-231, 4T1, A20, HCT116, MCF7, MDCK, U937, RPMI 8866 등)

[제작 과정]
  1. Host cell line preparation, gRNA design & synthesis (3-4주)
  2. Cell pool generation (1-3주)
  3. Single cell cloning (2-4주)
  4. Screening & Validation (2-3주)
  5. Clone cryopreservation & QC reports (2-6주)


Note: This service is for Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures. 

주문정보

주문정보 - Cat No, PRODUCT, SIZE, 수량 등 항목으로 구성되어있습니다.
  Product Cat.No. Size Maker Qty Data Sheet
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