ADP 리보실화 뉴클레오솜 | ADPr Nucleosomes | 고마바이오텍

특징

ADP-리보실화는 단백질에 ADP-ribose (ADPr)라는 분자를 붙이는 번역 후 변형(Post-translational modification, PTM)의 일종으로 주로 DNA 손상 시 히스톤(histone) 단백질 등에서 활발하게 일어납니다. 이는 DNA가 손상되었을 때 이를 알리는 '경보 신호' 역할 및, 손상된 DNA를 복구하는데 필요한 수리 단백질이나 DNA 주변의 구조를 바꿔주는 크로마틴 리모델링 인자를 불러 모으는 역할을 합니다. 또한 크로마틴의 구조를 느슨하게 하거나 팽팽하게 조절하여 유전자 발현이나 복구과정의 접근성을 결정합니다.  

이러한 ADP-리보실화는 매우 복잡하고 불안정하며 세포내에서 수많은 단백질과 뒤섞여 일어나기 때문에 특정 위치만 정밀하게 관찰하기 어려웠으나, biotinylated ADP-ribosylated recombinant nucleosome을 통해 정밀하게 실험을 진행할 수 있습니다.  

• 특정 위치(예: H2A Serine 1 등)에만 정확하게 ADP-리보스가 붙어 있는 '균일한' 뉴클레오솜을 제공하므로 특정 부위의 ADP- 리보실화가 어떤 단백질과 반응하는지 정밀하게 테스트 할 수 있습니다.
• 뉴클레오솜 DNA 말단에 비오틴이 붙어 있어, Streptavidin 기반의 분석법(예: pull-down assays)을 통해 쉽게 고정하고 다양한 단백질과의 결합을 관찰할 수 있습니다.  
• 단순히 조각난 단백질을 쓰는 것보다, 실제 염색질의 기본 단위인 '뉴클레오솜' 형태를 유지하고 있어 훨씬 더 생체 반응과 유사한 데이터를 얻을 수 있습니다.
• DNA 5' 말단에 비오틴이 부착되어 있어, 스트렙타비딘 기반의 비드(bead) 등에 쉽게 고정할 수 있습니다. 이는 다양한 친화도 결합 분석(affinity binding)에 최적화되어 있습니다.
• 비교 실험을 위한 unmodified 음성 대조군(#16-0006)을 함께 활용하여 데이터의 신뢰도를 높일수 있습니다.

적용

• 단백질-뉴클레오솜 결합 정량 분석
• 메커니즘 연구 및 효소 활성 측정
• 억제제(Inhibitor) 스크리닝: 신약 개발을 위한 저해제 효율 테스트

주요 제품