1. 합성하기 까다로운 서열은 어떻게 관리하나요?
합성이 어려운 서열은 전체 납기 일정에 영향을 줄 수 있습니다. 원활한 진행을 위해 다음과 같은 전략을 권장하며, 생산 과정 중 지속적으로 진행 상황을 공유합니다.
- 파일럿 테스트(Pilot-Scale Test): 본격적인 생산 전, 96개 미만의 서열로 제작 가능성을 미리 검증합니다.
- 단계별 합성(Staggered Synthesis): 대규모 라이브러리를 소규모 그룹으로 나누어 합성하여 리스크를 분산합니다.
- 수정 사항 간소화: 가능한 경우 복잡한 라벨링 대신 아세틸화(Acetylation)와 같은 단순한 방식으로 변경을 제안합니다.
2. 펩타이드 라이브러리는 주로 어디에 사용되나요?
수많은 펩타이드의 체계적인 조합인 라이브러리는 다음과 같은 광범위한 분야에 사용됩니다.
- 약물 스크리닝 및 타겟 검증
- 에피토프 매핑(Epitope Mapping, 항원 결정기 확인)
- 백신 개발 및 구조-활성 상관관계(SAR) 연구
3. 라이브러리 설계를 돕는 도구가 있나요?
네, GenScript는 무료 펩타이드 라이브러리 설계 도구를 제공하고 있습니다. 연구 목적(면역 요법, 백신 개발, 약물 발견 등)에 맞는 최적의 라이브러리 유형을 선택할 수 있도록 가이드를 제공합니다.
4. 펩타이드는 어떤 방식으로 합성되나요?
대부분의 라이브러리는 독자적인 PepHTS™ 플랫폼을 통해 합성됩니다. 다만, 합성이 매우 까다로운 일부 서열의 경우 반자동 합성기(Semi-automatic synthesizer)를 사용하여 정밀하게 제작합니다.
5. 제공되는 라이브러리의 종류와 순도는 어떻게 되나요?
표준, 조제품(Crude), 정제(Purified), 미량(Micro-scale) 라이브러리 등 다양한 유형을 제공합니다.
- 정제된 미량 라이브러리: 최소 70% 이상의 순도를 보장하며 제공 가능합니다.
- 순도 옵션: 연구 목적에 따라 조제품(Crude)부터 고순도(>70%), 초고순도(>98%)까지 선택할 수 있습니다.
6. 어떤 커스터마이징(맞춤 제작)이 가능한가요?
연구자는 펩타이드의 길이, 서열, 수정(Modification), 수량을 자유롭게 지정할 수 있습니다. 또한 형광 염료, 비오틴(Biotin) 등 다양한 바이오 접합 및 라벨링 옵션도 제공됩니다.
7. 제작 기간과 규모는 어떻게 되나요?
제작기간은 서열의 복잡성과 라이브러리 규모에 따라 달라지며, 프로젝트별 예상 일정을 미리 안내해 드립니다.
합성 규모는 밀리그램(mg) 단위부터 그램(g) 단위까지 연구 필요에 맞춰 조정 가능합니다.
8. 합성 후 펩타이드를 하나로 섞어주는(Pooling) 서비스도 있나요?
네, 고객의 요청에 따라 맞춤형 펩타이드 풀(Pool) 제작 서비스를 제공합니다. 혼합 전 LC-MS 검증과 혼합 후 QC(품질 관리)를 통해 정확성을 보장합니다.
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