CytoSinct™ Nanobeads Cell Isolation Reagent | 고마바이오텍

특징  

• Superparamagnetic 나노입자는 생분해성 매트릭스로 구성되어 있으며, 특정 항체가 미리 결합되어 있어 정밀한 세포 분리가 가능합니다.
• 세포 분리 후 비드를 따로 제거할 필요가 없어 사용이 간편하고 세포에 가해지는 스트레스가 적습니다.
• PBMC나 Leukopak 등 다양한 시료에서 고순도 세포 분리가 가능하며, 분리된 세포의 생존율이 매우 높아 후속 연구에 유리합니다.
• 분리된 세포는 배양, 활성화, 증폭(Expansion), 유세포 분석, 유전자 편집, 동물 모델 이식 등에 바로 사용 가능합니다.
• 연구 단계뿐만 아니라 실제 치료제 제조 단계(GMP)에서도 사용할 수 있도록 RUO/GMP 두 가지 등급을 모두 제공합니다.
• Manual Separator 및 자동화 CytoSinct™ 1000 시스템, 혹은 타사의 장비에도 호환됩니다. 

워크플로우

1. Starting material을 CytoSinct nanobead와 인큐베이션합니다.

2. Isolation buffer에서 cell을 resuspension 합니다.

3. Column을 magnet에 장착하고 cell suspension을 로딩합니다.

4. Isolation buffer를 column에 넣어 negative cell을 씻겨냅니다.

5. Magnet을 column에서 떼어내어 isolation buffer를 넣어 positive cell을 elution 합니다. 

데이터

PBMC로부터 고순도·고회수율·고생존율의 T 세포 분리

CD4+ 및 CD8+ T 림프구를 함께 농축하는 것은 CAR-T와 같은 T 세포 기반 치료제를 생산하기 위해 가장 보편적으로 사용되는 세포 분리 전략입니다. CytoSinct™ CD4 및 CD8 나노비드는 PBMC나 Leukopak과 같은 시작 물질에 동시에 넣어 배양(Incubation)할 수 있으며, 단 한 번의 단계로 분리 공정을 진행하여 세포 생존율에 영향을 주지 않으면서도 고순도 및 고회수율의 표적 세포를 얻을 수 있습니다.

CytoSinct™ TCRαβ Nanobeads 이용한 Single-Step αβ T Cell Depletion

CytoSinct™ TCRαβ Nanobeads는 워크플로우를 간소화하고 기존 방식의 문제점인 긴 처리 시간, 복잡성, 높은 세포 손실 등을 극복하는 혁신적인 단일 단계(one-step) 프로토콜을 특징으로 합니다. 동종(Allogeneic) CAR-T, γδ T 및 CAR-NK 세포 치료제 개발에 최적화되도록 설계된 이 기술은 αβ T 세포를 효율적으로 제거하는 동시에, 원하는 표적 세포군의 회수율을 극대화합니다.

고효율 NK 세포 분리

NK 세포 또는 CAR-NK 세포 치료제 생산을 위해, 일반적으로 PBMC나 Leukopak으로부터 먼저 CD3+ 세포를 제거한 다음, CD56+ 세포를 농축(Enrichment)하는 과정을 거칩니다. GenScript CytoSinct™는 이러한 고효율 NK 세포 농축 공정에 필수적인 CD3 및 CD56 나노비드를 모두 제공합니다. 

안전성이 강화된 CD34+ 세포 농축

CD34는 인간의 조혈모세포 및 전구세포의 검증된 바이오마커입니다. CD34+ 세포는 골수 이식 및 유전자 편집 줄기세포 치료제 분야에서 널리 사용되고 있습니다. 안전성을 보장하기 위해, CytoSinct™ CD34 나노비드에 사용된 CD34 항체의 Fc 영역은 인간화되었습니다. 이를 통해 이질성을 줄이고 HAMA 반응이 일어날 위험을 낮췄습니다. 또한, Fc 영역의 비특이적 결합을 줄이도록 최적화되었습니다. 

B Cell Isolation

CytoSinct™ 비드가 B 세포를 얼마나 정밀하게 농축하고 또 완벽하게 제거하는지를 보여줍니다. 특히 분리 후 순도가 거의 완벽에 가깝기 때문에, 이후 진행하는 유세포 분석이나 세포 치료제 연구에서 훨씬 더 깨끗하고 신뢰할 수 있는 데이터를 얻을 수 있습니다.

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