데이터
BG01V 인간 배아줄기세포(human embryonic stem cells)를 고정시킨 후, Human Pluripotent Stem Cell Marker Antibody Panel (#SC008)에 포함된 항체들을 사용해 다능성 마커(pluripotency markers) 발현을 확인했습니다. 이중 면역형광법(dual immunofluorescence)을 통해 해당 항체들로 염색하였으며, NL493(녹색) 및 NL557(빨간색) 형광이 결합된 2차 항체를 이용해 마커 발현을 시각화했습니다. 세포 핵은 DAPI(파란색)로 염색하여 구분했습니다.
인간 배아줄기세포(human embryonic stem cells)의 다능성(pluripotency)을 확인하기 위해, Human Pluripotent Stem Cell Marker Panel (#SC008)에 포함된 항체들을 사용해 Alkaline Phosphatase(AP)와 SSEA-4 마커를 염색했습니다.
A. Alkaline Phosphatase의 발현을 확인하기 위해, 세포에 Mouse Anti-Human Alkaline Phosphatase 단클론 항체를 처리했으며, 비교를 위해 Mouse IgG1 동형 대조군 항체(# MAB002)도 함께 사용하였습니다. 히스토그램에서 채워진 부분은 실제 항체로 염색된 경우, 빈 부분은 대조군으로 염색된 경우를 나타냅니다.
B. SSEA-4의 발현을 확인하기 위해, 세포에 Mouse Anti-Human SSEA-4 단클론 항체를 처리했으며, 비교 대조군으로는 Mouse IgG3 동형 대조군 항체(# MAB007)를 사용하였습니다. 두 경우 모두, PE-conjugated Goat Anti-Mouse Secondary Antibody(# F0102B)를 사용하여 형광 염색을 진행했습니다.
이 실험을 통해, 인간 배아줄기세포에서 Alkaline Phosphatase와 SSEA-4가 모두 발현됨을 확인할 수 있었으며, 이는 해당 세포들이 다능성을 유지하고 있음을 나타내는 지표입니다.
Human induced pluripotent stem cells는 조사된 마우스 배아섬유아세포(iMEFs, #PSC001) 위에서 배양되었으며, Human Pluripotent Stem Cell Marker Antibody Panel Plus (#SC009)에 포함된 항체들로 염색하여 다능성 마커(pluripotency marker)의 발현을 분석했습니다.
세포는 패널에 포함된 primary antibody를 사용하여 이중 면역형광법(dual immunofluorescence)으로 염색되었고, NorthernLights™ 형광물질이 결합된 2차 항체 NL486(녹색), NL557(적색)을 사용해 표지하였습니다. 필요한 경우에는 세포 핵을 DAPI(청색)로 핵 염색(counterstaining) 하였습니다.
이 실험을 통해 iPS2 세포가 다능성 마커를 정상적으로 발현하고 있음을 형광 현미경을 통해 확인할 수 있으며, 이는 해당 세포들이 다능성을 유지하고 있음을 시각적으로 입증하는 결과입니다.