유전독성 평가서비스 | In Vitro Gene-Tox Services

제품 상세

Maker : EUROFINS DISCOVERY

유전물질(DNA나 염색체)에 손상을 주어 암을 유발할 수 있는 위험을 초기 단계에서 빠르게 걸러내기 위한 평가 서비스 입니다.

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특징

신속하고 비용 효율적인 고속 대량 다중 독성 테스트 모델을 사용하여 조기 유전독성 위험(Liability) 평가를 제공합니다.
유전독성 시험은 대부분의 국가 규제 기관에서 권장하는 약물 독성 평가의 필수 구성 요소입니다. 화합물의 유전독성 잠재력을 확인하기 위해, Eurofins Discovery는 규제 기관의 권고 사항을 따르는 체외(in vitro), 비-GLP(non-GLP) 유전독성 서비스를 제공합니다.

서비스 종류

1. Ames Fluctuation Assay (에임스 변동 분석)

TA98, TA100, TA1535, TA1537 등 4가지 살모넬라 균주를 사용하여 프레임시프트 돌연변이(Frameshift mutations) 및 염기쌍 치환(Base-pair substitutions)을 포함한 다중 돌연변이를 감지합니다. 또한 특정 균주에서는 감지되지 않는 일부 돌연변이 유발 화합물까지 식별해 냅니다.
384-well 포맷을 사용하여 아주 적은 양의 시료로 수백 개의 후보 물질을 동시에 테스트할 수 있는 초고속 스크리닝 방식입니다.

2. In vitro Micronucleus (체외 미세핵 시험)

체외 미세핵 분석은 규제 기관이 권장하는 유전독성 시험으로, 절단 유발물질(clastogens, 주로 DNA와의 상호작용을 통해 염색체 절단을 유도) 또는 수 이상 유발물질(aneugens, 주로 방추사 장치 방해를 통해 염색체 손실을 유도)로 인해 발생하는 미세핵 형성을 감지할 수 있습니다.
CHO-K1 세포를 사용하여 비-GLP(non-GLP) 체외 미세핵 스크리닝을 제공합니다. 96-well 플레이트 포맷에서 수행되며, 자동화된 고함량 분석(HCA)을 활용하여 이핵(bi-nucleated) CHO 세포의 정확한 감지와 점수 산출(Scoring)을 통한 고속 스크리닝을 제공합니다.

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