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Ion Channel Profiler 서비스

고객께서 개발하신 hit or lead compounds를 다양한 IonChannel에 대해 스크리닝 해 드립니다. Functional 및 binding assay를 선택하실 수 있습니다.

Eurofins Discovery
제품 문의하기

  • High-quality, well-characterized PrecisION® ion channel stable cell line을 이용하여 분석합니다.
  • 60가지 이상의 ion channels에 대해 Cell-based functional assays를 제공합니다.

            Voltage-gated channels (e.g., sodium, potassium and calcium channels)
            Ligand-gated channels (e.g., GABA, nAChR and TRP channels)

  • Electrophysiology 방법으로 miss 감지를 피하여 아래의 사항들을 측정할 수 있습니다.

            Agonists, antagonists, allosteric modulators
            Channel state (closed, open and inactive) and use-dependent blockers

  • Gold standard방법인 manual patch clamp assays를 통해 상세한 분석이 가능합니다.
  •  IonFlux™HT system, Qpatch® HTX, IonWorks Quattro system, FLIPR Tetra® 그리고 manual patch clamp 까지 다양한 분석방법이 제공됩니다.
  • Assays는 vehicle 반응을 최소화하고 결과 일관성을 극대화하기 위해 최대 0.5 % DMSO로 설계되었습니다.
  • 소요기간은 1~3주 소요됩니다.

     Figure 1. Comparison of data generated through IonChannelProfiler™ services with published values. 

     Human Nav1.2 (Cat. No. CYL3032) and Nav1.5 (Cat. No. CYL3004) PrecisION® cell lines were used to generate    
     IonChannelProfiler™ service data on the IonWorks
® Quattro™ platform. The correlation between IonWorks® IC50 values
     and published values obtained using manual patch clamp is shown for several reference compounds. Most fall on the line
     of equivalence (shown in black), or within a 3-fold range of this (light blue), indicating good correlation between platforms.


  • Gold standard radioligand binding assay를 이용합니다.
  • Sodium, potassium, 또는 calcium channels 이 있습니다.
  • In house제작된 membrane을 이용하여 배치간의 일관성이 보장됩니다.
  • 소요기간은 2~3주 소요딥니다.
  • Capacity: >10 scintillation counters
  • 직접 생산한 hERG membrane preparations (CYL4039)을 이용하여 hERG assay도 진행해드립니다.

     Figures 1. Radioligand binding assays for hERG screening

     A) Competition binding data for hERG ligands using Eurofins membrane preparations from hERG expressing
     HEK293 cells(Cat. No. 
CYL4039) were incubated with 3.0 nM [3H]-Astemizole and increasing concentrations of
     different compounds. 
B) Kivalues obtained compared to published data.